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负责医疗设备的进货、过程及成品检验,确保符合质量标准。
编制物料、过程及成品检验规程,确保检验流程规范化。
对不合格品进行分析并提出改进意见,协助处理质量问题。
负责质量数据的统计与分析,推动质量改进工作。
浙江优特格尔医疗用品有限公司创建于2004年,系中澳合资企业,注册资金500万美元,主要生产泌尿类、呼吸麻醉类、胃肠类等一次性使用医用导管,产品具有科技含量高,附加值大等特点,主要销往美国、欧洲等发达国家和地区。
公司于2005年通过ISO13485认证,几十只产品获得出口欧盟的CE证书和出口美国的FDA证书。公司着眼于高端医疗器械产品的研发和生产制造,已有多只产品取得实用新型专利和发明专利。
2012年4月份公司搬入新厂房并全面投入生产,车间建筑面积1万3千平方米,拥有符合医疗器械行业产品生产要求的净化车间和高架立体仓库。公司整体环境优良,已通过医疗器械认证。
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